四川眉山中天基因咨询中心 介绍
四川眉山中天基因咨询中心是一家专业从事基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们致力于为客户提供最准确、可靠的基因信息,帮助他们了解自身的遗传特征、预防疾病,解读人生密码,实现健康和幸福。
作为一家具有多年经验的基因检测机构,我们拥有先进的设备和技术团队。我们的实验室采用国际领先的基因检测技术,能够对多种遗传性疾病进行准确的诊断和预测。我们的检测项目包括遗传性疾病风险评估、个体差异分析、营养健康检测和遗传性疾病预防等。通过对客户的基因进行检测和分析,我们能够帮助他们了解自己的基因特征,从而制定个性化的健康管理方案。
DNA检测是我们的另一项主要服务。通过对DNA样本的提取和分析,我们能够帮助客户进行亲子鉴定,确定亲缘关系。无论是父母想要确认孩子的父母身份,还是个人想要确认自己的血缘关系,我们都能够提供准确可靠的结果。我们的亲子鉴定服务严格遵守法律法规,保护客户的隐私和权益。
作为一家专业的基因咨询机构,我们不仅提供基因检测和亲子鉴定服务,还为客户提供个性化的健康咨询和指导。我们的专业咨询师团队拥有丰富的经验和专业知识,能够为客户解读基因检测结果,提供针对性的健康建议。无论是预防疾病、改善生活方式,还是制定个性化的运动和饮食计划,我们都能够为客户提供科学可行的建议。
在四川眉山中天基因咨询中心,我们坚信基因是人类健康和幸福的重要因素。通过对基因的研究和分析,我们可以更好地了解自己,预测疾病风险,掌握健康的关键。我们致力于为客户提供最优质的基因检测和咨询服务,助力他们实现健康与幸福的目标。如果您对基因检测、DNA检测或亲子鉴定有任何需求,欢迎咨询我们的专业团队,我们将竭诚为您服务。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测