凝血因子基因1691G>A位点测序-四川眉山中博基因咨询中心

套餐类型：遗传疾病
检测品牌：中博
检测周期：15工作日
检测方法：一代测序(Sanger)
检测样本：静脉血
套餐价格：400
样本保存：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性：1周室温，1月冷藏，1年冷冻
采样方式：自行采样现场采样上门采样

套餐名称：凝血因子基因1691G>A位点测序

套餐分类：基因疾病

检测品牌：金域医学

样本类型：静脉血

样本要求：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性：1周室温，1月冷藏，1年冷冻

检测方法：一代测序(Sanger)

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：400

套餐原价：500

价格区间：1000以下

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：静脉血栓栓塞症(VTE)的风险评估。

凝血因子基因1691G>A位点测序

凝血因子基因1691G>A位点测序是一种基因检测技术，用于检测人体中凝血因子基因的1691G>A位点的突变情况。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：凝血因子基因1691G>A位点测序是一种基因分析技术，通过对人体样本中凝血因子基因的特定位点进行测序，来了解该位点是否存在突变，从而评估个体与凝血功能之间的关系。

检测原理：凝血因子基因1691G>A位点突变与人体凝血功能密切相关，位点突变会导致凝血功能异常，增加患血栓病的风险。该位点突变是由于基因中的一对核苷酸发生改变，从G变为A。通过对样本中该位点的基因序列进行测序，可以判断个体是否存在该突变。

采样方式：凝血因子基因1691G>A位点测序的采样方式通常是通过采集患者的外周静脉血样本，将血液样本送往实验室进行后续的基因测序分析。

检测方法：凝血因子基因1691G>A位点测序主要采用基因测序技术，包括PCR扩增、测序反应和电泳分析等步骤。首先，通过PCR扩增方法扩增目标位点的DNA片段，然后进行测序反应，利用高通量测序仪对扩增产物进行测序，最后通过电泳分析得到测序结果。

优点：凝血因子基因1691G>A位点测序具有以下优点：1. 高度准确：通过测序技术，可以准确检测出个体是否存在位点突变。2. 个性化：根据个体的基因序列信息，可以评估个体的凝血功能，为个体提供个性化的医疗服务。3. 早期预警：对于存在位点突变的个体，可以及早发现并采取相应的预防措施，降低患血栓病的风险。

如果你需要进行凝血因子基因1691G>A位点测序基因检测，可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.jiyinmama.com。通过该平台，你可以方便地进行基因检测预约，并获得专业的咨询服务。